更新日期：2006/11/07 04:09记者：黄菁菁、黄庭郁／日本─台北报导

外电报导，日本厚生劳动省接获药厂通报，脑梗塞病患的血栓溶解药物「t－PA」使用三年来造成四十八人死亡。卫生署也核准同一药物在台使用，经查国内有十五起疑似药物副作用通报。专家审查都排除与药物有关，但卫生署仍提醒，使用必须更谨慎，且需加强病人监控，以保障用药安全。

日本每日新闻十月廿八日报导，二家日本药厂发现，治疗脑中风的用药「t-PA」一年内造成四十八名患者死亡，药厂怀疑此药与患者之死可能有所关联，向厚劳省提出报告。

厚劳省安全对策课指出，该药是有出血的危险，但对重病患者具戏剧性改善效果，在没有其他用药可以取代情形下，用此药应该是没错的。

厚劳省于二○○五年十月核准「t-PA」为急性缺血性脑中风用药，该药核准后共有三千二百个病患使用该药，其中四八八个病患出现疑似该药引起的副作用，当中四十八人一年内死亡。

日本厚劳省规定，医师不能让脑出血危险性高的病患及高血压患者用此药，但四十八个死者中，至少有五人违反此条件。「t-PA」全名「组织型纤维蛋白活化剂」，主要用于急性冠状动脉栓塞的血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中风的血栓溶解。

台大神经内科主治医师叶炳强指出，研究显示，急性缺血性脑中风病患发作三小时内投予血栓溶解剂，可降低因栓塞缺血而使脑部丧失功能机率。发作超过三小时后，血管变脆弱，出血风险增加，如何把握黄金时机用药，对医病都是很大考验。

因为医师用药趋于谨慎、保守，卫生署二○○三年核准该药物在台上市使用，原本预估每年应有一千名病患使用，但上市第一年仅四十多位病人用药，人数不多，至今无法确认使用人数。

依卫生署药物不良反应通报中心纪录，三年来共接获十五例疑似与药物有关的副作用通报，但经专家审查全部排除。

评论

这种报导已经很明确的告诉大家，西药厂已经发展成为球员兼裁判，最后一句话说[但经专家审查全部排除]，就是证据了，只是西药产生的副作用就算将病人杀死，都不会有事，上例中明明就已经有人因此死亡了，但是到最后又能如何呢？这种西药厂开的卫生署在世界各国到处都有，我是见怪不怪了，当有上述案例发生时中医照样可以处理，我们用百会放血，十宣放血，针刺涌泉，四逆汤中的生附子也可以救逆，因为生附子药性极热，而此热性却是溶化脑中瘀血的主要药物，一般中医了解用藏红花之类药物来帮助病人活血化瘀，但是都不会去使用生附来协助活血化瘀，因此名药沦亡结果造成西医药猖獗。