全球首剂乳癌疫苗 台湾主导临床试验
全球首剂乳癌疫苗
台湾主导临床试验
更新日期:2010/12/16
03:29 黄天如／台北报导
中国时报【黄天如／台北报导】
台湾主导、全球第一个「乳癌疫苗」将在台、港、星、韩展开跨国临床试验，新药能产生消灭癌细胞的抗体，目标是治疗不适合标靶治疗、且化疗不再有效的末期乳癌患者，预计未来药费将比每月近百万元的标靶药物便宜。(读者看到了吗，当有新药出现时，按照惯例西药厂就会将过去的治疗方式说成不适合，之前确说是非常适合。)

台大医院乳房医学中心主任黄俊升表示，将收案三四二名不适合标靶药物、且已结束化疗的末期乳癌患者进行第二、二期临床试验，试验组在九个月内注射九针乳癌疫苗OPT-822后，继续观察至满两年为止，再与安慰剂组做比较。(当西药还在做人体实验时，中药早就做得比之西药不知要好上多少倍。)
黄俊升说，试验中使用的OPT-822，就是癌症免疫疗法，采用中央研究院院长翁启惠研发并技转的糖蛋白技术，使乳癌抗原与载体蛋白质结合，注入人体后，可使人体免疫系统辨别癌细胞真面目，产生抗体并锁定攻击癌细胞，达到治疗目的。
医学界是从一九九五起，陆续在乳癌、肺癌、卵巢癌、胃癌等癌细胞表面，发现癌细胞的糖体抗原GloboH，后来研究认为若能强化并突显此抗原，即可让免疫系统主动灭癌。
台湾的末期病患五年存活率不超过两年，黄俊升说，在这项试验展开收案后，台湾将有台大、荣总、长庚等十五家医院可收入不适合标靶治疗、且化疗不再有效的末期乳癌患者进入试验，希望能看到疗效，延长存活率。(大家可懂---末期病患五年存活率不超过两年---是什么意思？西药厂最会玩这些让人听不懂的数字游戏，它们无法直接了当的说可以让病患多活几年。)

台湾浩鼎生技董事长张念慈指出，先前只有摄护腺癌疫苗进入人体试验，放眼国际，乳癌疫苗是台湾第一也是世界第一，同时也是台湾人所主导的跨国试验，将来试验结束后，也会争取美国食品药物管理局认可，进军国际。(疫苗的后遗症自己都不清楚，还要说是世界第一，真是会夸大。)
张念慈并指出，人体试验迄今已投入新台币二亿元的研发试验经费，预计第二、三期还要再投入四亿元，之后再考虑股票上兴柜。(疫苗都尚未证实有效，就已经考虑要上市股票，可见这些西药厂都是以营利为第一目的。)

张念慈说，乳癌疫苗的新药第一期临床试验是在美国纽约史隆癌症工院进行，共廿七位转移性乳癌病患治疗后，四年存活率为七八％。(---四年存活率为七八％---这又是没人能懂得说法，真是很会掰。)

至于新药订价，张念慈说，疫苗每剂卅微克就能激发高效抗癌抗体，用量少，肯定会比动辄每年八、九十万元的标靶药物要便宜很多。(问题不在价钱，问题在有没有效果？)
评论
  
西医学至今仍然无法治愈乳癌，也无法预防乳癌，也不知道乳癌是因何而来的，一个医学如果不知道病因来自何处？又要如何去治疗呢？我敢保证这所谓的乳癌疫苗绝对无助于乳癌病患延长寿命，乳癌病患如果不给西医治疗，其存活的年限绝对比给西医治疗还要来得长许多，非常多的乳癌病患不是因为乳癌而死亡，是因为不当又过当的治疗才造成死亡的，我们以开刀为例，许多乳癌肿块不开刀的话，还只在原处生长，一但开刀后就立刻移转成肺癌或是肝癌等，等于是越开刀结果病情就越危险，还有许多病人是死于化疗，不是死于乳癌的，现在又出现什么乳癌疫苗，这表示如果过去西医的治疗方式如果真的有效，现在又何必须要这些新药呢？
  
请大家不要上当了，一种医药如果最终目地就是要大赚钱，它们就会不择手段的使用任何可以用的假数据来夸大疗效，结果就是乳癌病人还是照样死亡，无一存活。
这种拿人命当做实验品没有人性的行为，早就应该被制止。
  
一个只知道如何去杀死癌细胞而不知道癌细胞是如何发生的医学，是永远无法治好癌症的，这是Common sense。
汉唐中医 倪海厦谨记于佛州2010年12月16日